elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書運用校對過的微量移液器，打掃天然差錯。移液器準(zhǔn)確與否對定量查看尤為主要。
仔細(xì)閱讀說明書嚴(yán)厲按照說明書懇求進(jìn)行規(guī)范化操作。不一樣批號的試劑不可混用。值得改進(jìn)的本地，重復(fù)實驗斷定樹立后才華改進(jìn)。
洗刷*
洗板不*，酶聯(lián)絡(luò)物本底顯色會出現(xiàn)假陽性。洗刷液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳腐的洗刷液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也或許出現(xiàn)假陽性。
嚴(yán)控反響時間
反響時間過長，酶失活；反響時間過短，酶聯(lián)絡(luò)物不能與血清中的微生物抗原抗體充分聯(lián)絡(luò)，生成物結(jié)構(gòu)懈怠不健壯，簡單洗掉，都或許構(gòu)成假陰性。
過保存期的elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書不能運用
留意ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能運用。
評估試劑的實用性
試劑的穩(wěn)定與否，對準(zhǔn)確率的高低到頭主要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品重復(fù)比照實驗。
顯色時間過短，參與中止液反響中止后，底物聯(lián)絡(luò)物的量過少，易出現(xiàn)假陰性。逾越顯色懇求時間后顯色，應(yīng)判為假陽性，這或許與試劑本身有關(guān)。elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書加顯色劑后當(dāng)即顯色，不可報陽性，這或許是本底顯色的效果。