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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專(zhuān)用培養(yǎng)基SW48 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
SW48 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

SW48 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:TNFSF13B Others Human 人 BAFF / TNFSF13B 人細(xì)胞裂解液 MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細(xì)胞裂解液 甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) P388D1 細(xì)胞培養(yǎng)基 L-O2 細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-04-16
廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
訪問(wèn)量:749
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP4610
規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
SW48 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱(chēng)

SW48 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱(chēng)

SW48

貨號(hào)

GOY-XP4610

產(chǎn)品介紹

SW48細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持SW48細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 SW48細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于SW48細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                    445 mL

特級(jí)胎牛血清                                          50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

SW48 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

SW48 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

SW48 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

SW48 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
SW48 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

小鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Prothrombin fragme F1+2 (F1+2) ELISA Kit 人原片段F1+2(F1+2)試劑盒

HumanCollagenaoaibody,CLAELISAKit 人抗膠原蛋白抗體(CLA)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

Human1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPG試劑盒人1,3-0酸甘油酸(1,3-DPG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞線粒體粗提分離試劑盒10

MouseAzidothymidine,AZTELISAKit小鼠(AZT)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠脂素1(LPIN1)試劑盒 ,英文名: LPIN1 ELISA Kit

Mouse soluble leptin receptor (sLR) ELISA Kit 小鼠可溶性瘦素受體(sLR)試劑盒

MouseGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISAKit 小鼠粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforhumanHMGB-1ELISAKit人高遷移率族蛋白B1ELISAKit

B2高效液相色譜法定量試劑盒20

ELISAKitGDNF大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子

小鼠類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1(mouse IGFBP-1)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

小鼠類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-2(mouse IGBPF-2)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

小鼠類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-3(mouse IGBPF-3)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

小鼠IgA(mouse IgA)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

膠質(zhì)細(xì)胞谷運(yùn)載蛋白3/神經(jīng)/上皮細(xì)胞谷運(yùn)載蛋白抗體

下頜發(fā)育不良綜合征相關(guān)蛋白FAKD3抗體

TSPAN1重組人 TSPAN1 蛋白 (aa 110-211, Fc 標(biāo)簽) Protein

Sox2 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白 0.5mgSox2 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白

EFNB1重組人 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白

PLAU Protein Human 重組人 Urokinase / PLAU 蛋白

SW48 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基Somatostatin/GRIH 抗原 0.5mgSomatostatin/GRIH 抗原

CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白

TMEM25重組人 TMEM25 蛋白 Protein

PIGR Protein Human 重組人 PIGR 蛋白 (365 Ser/Gly, His 標(biāo)簽)

EFNB2重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

SW48 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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