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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基SVEC4-10 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
SVEC4-10 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

SVEC4-10 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-1D3 膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL NRK-52E(大鼠腎小管導(dǎo)管上皮細(xì)胞) 人 APCDD1 人細(xì)胞裂解液 WM35, 人黑色素瘤細(xì)胞 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞, PANC05.04 細(xì)胞培養(yǎng)基 SC-1 細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-04-16
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問(wèn)量:349
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP4602
規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
SVEC4-10 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

SVEC4-10 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

SVEC4-10

貨號(hào)

GOY-XP4602

產(chǎn)品介紹

SVEC4-10細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持SVEC4-10細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 SVEC4-10 細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于SVEC4-10 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                         445ml

特級(jí)胎牛血清                             50 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

SVEC4-10 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SVEC4-10 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

SVEC4-10 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

SVEC4-10 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
SVEC4-10 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

豚鼠泛素(Ub)試劑盒 ,英文名: Ub ELISA Kit

Human calreticulin (C) ELISA Kit 人鈣網(wǎng)蛋白(C)試劑盒

rabbitProstaglandinE1,PGE1ELISAKit 兔子前列腺素E1(PGE1)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforB7-2/sCD86(HumansolubleClusterofdiffereiation86)ELISAKit人可溶性CD86

線蟲甲磺酸乙脂誘導(dǎo)突變?cè)噭┖?/span>10

RabbitB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISAKit兔子B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(HGFR/ c-MET)試劑盒

Human varicella zoster virus IgG (VZV-IgG) ELISA Kit 人水痘帶狀皰疹病毒IgG(VZV-IgG)試劑盒

HumanAi-Thrombin,AT-ELISAKit 人抗Ⅲ抗體(AT-)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

Humanai-ophoblastaibody,ATA試劑盒人抗滋養(yǎng)膜細(xì)胞抗體(ATA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量試劑盒(超氧陰離子)20

HumanansferfactorTFELISAKit人轉(zhuǎn)移因子(TF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)試劑盒

人主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHC/HLA-)試劑盒

人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHC/HLA-)試劑盒

人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHC/HLA)試劑盒

B淋巴細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子2抗體

鈣激活鉀通道蛋白β3抗體

HA重組甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

SHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原 0.5mgSHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原

MAPK1重組人 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

IL31 Protein Human 重組人 IL-31 / IL31 蛋白

LAYN Protein Human 重組人 Layilin / LAYN ?

SVEC4-10 細(xì)胞專用培養(yǎng)基SHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原 0.5mgSHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原

IL31 Protein Human 重組人 IL-31 / IL31 蛋白

HA重組甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

LAYN Protein Human 重組人 Layilin / LAYN 蛋白

MAPK1重組人 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

SVEC4-10 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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