商品屬性：

兔原代毛囊角質細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持兔原代毛囊角質細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含兔原代毛囊角質細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔原代毛囊角質細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

Adropin蛋白(AD)重組蛋白 Recombinant Adropin (AD)

FGF21 Protein Human 重組人 FGF21 蛋白 (His 標簽)

AGRP重組小鼠 AGRP / AgRP 蛋白 (His 標簽) Protein

TNF Protein Rat 重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白

CCDC47重組人 CCDC47 蛋白 (His 標簽) Protein

大鼠無翅型MMTV整合位點家族成員5A(W5A)試劑盒 ，英文名： W5A ELISA Kit

Mouse eosinophil chemotactic protein Eotaxin 1 (Eotaxin 1/CCL11) ELISA Kit 小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)試劑盒

MouseCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISAKit 小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforHSP-20ELISAKit大鼠熱休克蛋白20

細胞MSK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitIL-12/P40大鼠白介素12

C（VC）檢測   Vitamin B2 (VB2) detection

B1（VB1）檢測   The total amino acid (TAA) detection

B2（VB2）檢測   Detection of malic dehydrogenase

總基酸（T－AA）檢測   Hydroxyproline sample preeatme

小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA 試劑盒

Rat thrombin aithrombin complex (TAT) ELISA Kit 大鼠抗復合物(TAT)試劑盒

HumanBigEndothelin,BigETELISAKit 人大內皮素(BigET)試劑盒 進口分裝

HumanATP-bindingcassetteanspoerG2,ABCG2試劑盒人腺苷三0酸結合盒轉運體G2(ABCG2)試劑盒

植物源性食品腰果(cashew)試劑盒20次

HumahromboxaneA2,TX-A2ELISAKit人血栓素A2(TX-A2)試劑盒

腺苷酸活化蛋白激酶γ1抗體

G蛋白調節(jié)誘導神經突增生蛋白1抗體

兔原代毛囊角質細胞專用培養(yǎng)基AGRP重組小鼠 AGRP / AgRP 蛋白 (His 標簽) Protein

Adropin蛋白(AD)重組蛋白 Recombinant Adropin (AD)

CCDC47重組人 CCDC47 蛋白 (His 標簽) Protein

FGF21 Protein Human 重組人 FGF21 蛋白 (His 標簽)

TNF Protein Rat 重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。