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產(chǎn)品中心

MEM α 培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

MEM α 培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:PIK3IP1 Others Human 人 PIK3IP1 人細胞裂解液 主動脈內(nèi)皮細胞Many CM-H062人腎管狀上皮細胞培養(yǎng)基胰腺導(dǎo)管上皮細胞Many PC-12(未分化) 兔原代晶狀體上皮細胞培養(yǎng)基 雞原代真皮成纖維細胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-04-30
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:446
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP5174
規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

MEM  α 培養(yǎng)基

MEM  α 培養(yǎng)基

產(chǎn)品分類

基礎(chǔ)培養(yǎng)基                           

規(guī)格

 1*125ml/500ml

貨號

GOY-XP5174

英文名稱

MEM    α

MEM α 是一種廣泛用于哺乳動物細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基,同時他也被用于轉(zhuǎn)染二氫還原酶缺陷型細胞的篩選。MEM α能夠用于培養(yǎng)多種懸浮和貼壁的哺乳動物細胞,例如角質(zhì)細胞,鼠原代星型膠質(zhì)細胞和人黑色素瘤細胞等。

 運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

MEM  α 培養(yǎng)基

MEM  α 培養(yǎng)基

MEM  α 培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細胞培養(yǎng)瓶
電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml、5ml、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




MEM  α 培養(yǎng)基

復(fù)蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃;

2) 準備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱;

3) 戴上護目鏡,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細胞,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復(fù)溫晃動凍存管以提高復(fù)溫速率;

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,混勻后,1000rpm 離心 5min;

5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,寫上細胞名稱、日期,再加入 4ml 培養(yǎng)基;

6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后,轉(zhuǎn)入 T-25 細胞培養(yǎng)中,混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 (細胞傳代建議一傳二)

1) 當細胞匯合度達到 85%以上時,可進行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi),打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基;

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,吸棄 PBS;

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管;

① 準備一個無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基;

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③);向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,輕拍培養(yǎng)瓶,95%左右細胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min;

7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后,棄上清,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞,將重懸后的細胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,每個培養(yǎng)瓶各 1ml;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,震蕩混勻后,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。 

MEM  α 培養(yǎng)基

凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中;

8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫;

9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。

MEM  α 培養(yǎng)基

小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA 試劑盒

Rat endocrine gland vascular endothelial growth factor (EG-VEGF) ELISA Kit 大鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)試劑盒

Humahrombospondin1,TSP-1ELISAKit 人血小板反應(yīng)蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)試劑盒 進口分裝

HumanApolipoproteinE,Apo-E試劑盒人載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒

植物葉綠體FATP(FtypeATPase)活性比色法定量試劑盒20

humaoll-likereceptor2,TLR2ELISAKittoll樣受體2(TLR2)試劑盒

大鼠胰島素樣生長因子2(IGF2)試劑盒 ,英文名: IGF2 ELISA Kit

Mouse Neuroglobin (NGB) ELISA Kit 小鼠腦紅蛋白(NGB)試劑盒

MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor,VEGFR-3ELISAkit 小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體-3(VEGFR-3)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanC-Polypeptide,CPELISAKitC多肽

細胞a-(a-AMYLASE)活性比色法定量試劑盒20

ELISAKitOT/BGP大鼠骨鈣素/骨谷蛋白

兔子膠原酶II(CollagenaseII)試劑盒   96T/48T

兔子膠原酶I(CollagenaseI)試劑盒   96T/48T

兔子堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)試劑盒   96T/48T

兔子甲狀腺素(T4)試劑盒   96T/48T

腦特異性血管生成抑制蛋白1抗體

腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體

CNDP2重組小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 蛋白 (His 標簽) Protein

Argireline peptide 抗皺寡肽-1/六勝肽-3/阿基瑞林/乙酰六勝肽-3 1gArgireline peptide 抗皺寡肽-1/六勝肽-3/阿基瑞林/乙酰六勝肽-3

GNGT1重組人 GNGT1 / GNG1 蛋白 (His 標簽) Protein

GAD1 Protein Human 重組人 GAD67 / GAD1 蛋白 (His 標簽)

ACVR1 Protein Rat 重組大鼠 A

MEM  α 培養(yǎng)基GPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7 0.5mgGPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7) 0脂酰基醇蛋白聚糖-3(多肽)

CLEC10A Protein Human 重組人 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 標簽)

IL20RB重組大鼠 IL20RB 蛋白 Protein

EPHB1 Protein Mouse 重組小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His & GST 標簽)

CD28重組人 CD28 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

MEM  α 培養(yǎng)基

?無菌操作?:細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服、鞋套,戴口罩、手套。

?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應(yīng)無菌、無污染,使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,應(yīng)按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,偏差應(yīng)控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?:定期對細胞進行支原體、細菌、真菌等污染檢測。


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