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當前位置:首頁產(chǎn)品中心細胞培養(yǎng)細胞系專用培養(yǎng)基SVGp12 細胞專用培養(yǎng)基
SVGp12 細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

SVGp12 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:IL1R1 Others Rat 大鼠 IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 PDCD1 Others Rat 大鼠 PD1 / PDCD1 人細胞裂解液 膀胱平滑肌細胞Many 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1 Hep 3B 兔原代脂肪細胞培養(yǎng)基 兔原代腸肌成纖維細胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-04-29
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:443
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP5031
規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

細胞實驗步驟:

SVGp12 細胞專用培養(yǎng)基

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài);

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

SVGp12 細胞專用培養(yǎng)基

商品屬性:
SVGp12 細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

SVGp12 細胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

SVGp12

貨號

GOY-XP5031

產(chǎn)品介紹

SVG p12細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持SVG p12細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含SVG p12細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SVG p12細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                     445 mL

特級胎牛血清                                         50 mL

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

SVGp12 細胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

SVGp12 細胞專用培養(yǎng)基

細胞培養(yǎng)步驟:

SVGp12 細胞專用培養(yǎng)基
?細胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?:

當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。

公司正在出售的產(chǎn)品:
SVGp12 細胞專用培養(yǎng)基

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磷酸化p38MAPK抗體

CD86重組大鼠 CD86 / B7-2 蛋白 Protein

HIV gp120 艾滋病病毒(抗原 0.5mgHIV gp120 艾滋病病毒(抗原)

HSPD1重組人 HSPD1 / HSP60 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

IL27 Protein Human 重組人 IL27 / Interleukin-27 蛋白

HDAC8 Protein Mouse 重組小鼠 HDAC8 / HDACL1 蛋白

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AK4 Protein Human 重組人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 蛋白 (His & GST 標簽)

PLA2G12B重組小鼠 PLA2G12B / PLA2G13 蛋白 (His 標簽) Protein

LTBR Protein Rat 重組大鼠 LTBR / TNFRSF3 蛋白 (His 標簽)

USP46重組人 / 小鼠 USP46 蛋白 (N-SUMO) Protein


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