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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基ECV-304 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
ECV-304 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

ECV-304 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 人細(xì)胞裂解液 EA.hy926(人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞) CM-H086人大隱靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基胰腺星狀細(xì)胞Many BHK-21(倉(cāng)鼠腎細(xì)胞) 兔原代脂肪血管基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代肉芽成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-04-29
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:396
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP5030
規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
ECV-304 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

ECV-304 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

ECV-304

貨號(hào)

GOY-XP5030

產(chǎn)品介紹

ECV-304細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持ECV-304細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 ECV-304 細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于ECV-304細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

M199 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                     420 ml

特級(jí)胎牛血清                        75 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

ECV-304 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

ECV-304 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

ECV-304 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

ECV-304 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
ECV-304 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠K1(VK1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat osteocalcin / bone gla protein (OT/BGP) ELISA Kit 大鼠骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)試劑盒

HumanPeptidylprolylcis/ansisomerase,PPIELISAKit 人肽基脯氨酰順反異構(gòu)酶(PPI)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenIerleukin4,IL-4試劑盒雞白介素4(IL-4)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞IKB-ALPHA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20

Mouseglucoprotein130,gp130ELISAKit小鼠糖蛋白130(gp130)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA 試劑盒

Rat angiopoietin receptor Tie2 (ANG-R-Tie2) ELISA Kit 大鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)試劑盒

Humanai-ribosomalPproteinaibody,ARPA/Rib-PELISAKit 人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanD-Dimer,D2D試劑盒人D二聚體(D2D)試劑盒

組織IRAK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

Humanplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit人纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)試劑盒

小鼠纖維連接蛋白   英文名稱:   Fibronectin   規(guī)格:      英文縮寫:   FN

FMS樣酪酸激酶   英文名稱:   Fms-related tyrosine kinase-3   規(guī)格:      英文縮寫:   Flt3

小鼠Flt3配體   英文名稱:   Fms-related tyrosine kinase-3 Ligand   規(guī)格:      英文縮寫:   Flt3 Ligand

小鼠纖維連接蛋白   英文名稱:    fibronecti   規(guī)格:      英文縮寫:   FN

P-鈣粘附分子抗體

磷酸化G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1抗體

CLMP重組大鼠 ASAM / CLMP 蛋白 Protein

GFRA4 ( Persephin receptor 0.5mgGFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4) GDNF家族受體α-4(抗原)

SORCS1重組人 SorCS1 蛋白 Protein

IL2RG Protein Human 重組人 IL2RG / CD132 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IL2RA Protein Mouse 重組小鼠 IL2RA / CD25 蛋白

ECV-304 細(xì)胞專用培養(yǎng)基CFTR(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator 0.5mgCFTR(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) 囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子抗原

AKR1A1 Protein Human 重組人 AKR1A1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

IL13RA1重組小鼠 IL-13Ra1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

GHR Protein Mouse 重組小鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / P 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

CAT重組人 CAT / Catalase 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

ECV-304 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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