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產(chǎn)品中心

當前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒微量法NO含量測試盒微量法
NO含量測試盒微量法

產(chǎn)品簡介

NO含量測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:牛腸道病毒PCR檢測試劑盒牛皰疹病毒通用PCR檢測試劑盒同牛皰疹病毒型牛皰疹乳頭炎病毒PCR檢測試劑盒牛皰疹病毒型PCR檢測試劑盒牛免疫缺損病毒PCR檢測試劑盒牛紐布病毒PCR檢測試劑盒牛諾如病毒PCR檢測試劑盒牛乳頭瘤病毒PCR檢測試劑盒牛丘疹性口炎病毒PCR檢測試劑盒牛副流感病毒型PCR檢測試劑盒牛細小病毒PCR檢測試劑盒牛呼腸孤病毒PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-03-05
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:545
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-SH124
規(guī)格100管/96樣供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅供科研研究實驗應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)
檢測方法微量法產(chǎn)品類別氮代謝系列
品牌谷研貨期現(xiàn)貨

NO含量測試盒微量法

NO含量測試盒微量法

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!
商品屬性:
NO含量測試盒微量法

貨號

GOY-SH124

檢測方法

微量法

規(guī)格

100管/96樣

產(chǎn)品類別

氮代謝系列

測定意義:

NO含量測試盒微量法
NO(Nitric Oxide,NO)廣泛分布于生物體內(nèi)神經(jīng)、循環(huán)、呼吸、消化、泌尿生殖等系統(tǒng)中,特別是神經(jīng)組織中較豐富。它作為細胞間及細胞內(nèi)的信息物質(zhì),發(fā)揮信號傳遞的作用,是一種新型的生物信使分子,在機體的生理、病理過程中起著重要的作用。
測定原理:
NO在體內(nèi)或水溶液中極易氧化生成NO2,在酸性條件下,NO2與重氮鹽磺酸胺生成重氮化合物,進一步與萘基乙烯基二胺偶合,產(chǎn)物在550nm處有特征吸收峰,測定其吸光值,可以計算NO含量。為了排除樣品色素等的影響,每個樣品需做對照管。
自備實驗用品及儀器:
天平、研缽或勻漿器、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:液體 6mL×1 瓶,4℃避光保存。(用之前震蕩溶解后使用)

試劑二:液體 6mL×1 瓶,4℃避光保存。(用之前 60℃加熱震蕩 15min)

樣品處理:

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,

加入 1mL 提取液)進行冰浴勻漿。10000g,4℃離心 15min,取上清,置冰上待測。

2. 細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(10

4個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7秒,總時間 3min);然后 10000g,4℃,離心 15min,取上清置于冰上待測。

3. 體液和培養(yǎng)液等其它液態(tài)樣品:直接測定。

訂購流程:

NO含量測試盒微量法

1、訂購前,請與銷售員核對產(chǎn)品中文名稱/CAS號/英文名稱等。

2、我司大部分產(chǎn)品都是現(xiàn)貨,產(chǎn)品核實好下單后即可當天發(fā)貨。(庫存信息以當日為準)如有特殊要求請在發(fā)貨前與銷售員聯(lián)系。

3、我司產(chǎn)品支持款到發(fā)貨、快遞代收尾款、網(wǎng)上現(xiàn)拍等付款方式。

4、質(zhì)量保證,嚴格把關(guān),如有產(chǎn)品異議經(jīng)公司鑒定確認后可包換包退,免除客戶后顧之憂。

5、我司提供完善的售后服務(wù),使用過程中如有任何疑問,可提供技術(shù)指導(dǎo)。

NO含量測試盒微量法

測定步驟:
NO含量測試盒微量法

1、 分光光度計或酶標儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 550nm。

2、操作表

空白管 測定管

樣品(μL) 100

提取液(μL) 100

試劑一(μL) 50 50

試劑二(μL) 50 50

混勻,室溫靜置 15min,于微量石英比色皿/96 孔板,測定 A550,ΔA=A 測定-A 空白

NO 含量計算:

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準曲線回歸方程為:y= 0.016x -0.0103,R2= 0. 9986

1、組織樣品:

(1)按樣本質(zhì)量計算

NO 含量(μmoL/g 鮮重)=(ΔA +0.0103)÷0.016×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)×10

-3 = 0.125×(ΔA +0.0103)÷W

(2)按樣本蛋白濃度計算

NO 含量(μmoL/mg prot)=(ΔA +0.0103)÷0.016×V 反總÷(V 樣×Cpr)×10

-3 = 0.125×(ΔA +0.0103)÷Cpr

2、細胞:

NO 含量(μmol/10

4 cell)=(ΔA +0.0103)÷0.016×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×細胞數(shù)量)×10-3 = 0.125×(ΔA +0.0103)÷細胞數(shù)量(萬個)

3、其他樣品:

NO 含量(μmoL/L)=(ΔA +0.0103)÷0.016×V 反總÷V 樣= 125×(ΔA +0.0103)

V 反總:反應(yīng)總體積,0.2mL;V 樣:反應(yīng)中樣品體積,0.1mL;V 樣總:加入提取液體積,

1mL;W:樣品質(zhì)量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/mL

b. 用 96 孔板測定的計算公式如下

標準曲線回歸方程為:y= 0.008x - 0.0103,R2= 0. 9986

1、組織樣品:

(1)按樣本重量計算

NO 含量(μmoL/g 鮮重)=(ΔA +0.0103)÷0.008×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)×10

-3 = 0.25×(ΔA +0.0103)÷W

(2)按樣本蛋白濃度計算

NO 含量(μmoL/mg prot)=(ΔA +0.0103)÷0.008×V 反總÷(V 樣×Cpr)×10

-3 = 0.25×(ΔA +0.0103)÷ Cpr

2、細胞:

NO 含量(μmol/10

4 cell)=(ΔA +0.0103)÷0.008×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×細胞數(shù)量)×10

-3 = 0.25×(ΔA +0.0103)÷細胞數(shù)量(萬個)

3、 其他樣品:

NO 含量(μmoL/L)=(ΔA +0.0103)÷0.008× V 反總÷V 樣= 250×(ΔA +0.0103)

V 反總:反應(yīng)總體積,0.2mL;V 樣:反應(yīng)中樣品體積,0.1mL;V 樣總:加入提取液體積,

1mL;W:樣品質(zhì)量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/mL

生化試劑盒的使用注意事項:
NO含量測試盒微量法

選擇合適的試劑盒:根據(jù)實驗?zāi)康暮蜋z測對象選擇合適的試劑盒,確保實驗的準確性和可靠性。

嚴格遵循說明書:按照試劑盒的說明書進行操作,避免誤用或浪費。

注意保存條件:按照試劑盒的保存條件進行妥善保存,避免陽光直射、高溫或潮濕等不利因素。

控制實驗條件:在實驗過程中嚴格控制實驗條件,如溫度、時間、pH值等,以確保實驗結(jié)果的穩(wěn)定性。

公司正在出售的產(chǎn)品:
NO含量測試盒微量法

植物類胡蘿卜素含量檢測試劑盒

共價結(jié)合型果膠(CSP)含量測試盒可見分光光度法

輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒微量法

果膠甲酯化程度測試盒微量法

高鐵還原酶(FCR)測試盒可見分光光度法

果膠甲酯化程度測試盒可見分光光度法

共價結(jié)合型果膠(CSP)含量測試盒微量法

果膠裂解酶測試盒微量法

輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒可見分光光度法

果膠裂解酶測試盒可見分光光度法

甘油三酯(TG)含量測試盒微量法

抗肌動蛋白抗體檢測試劑盒 AAA ELISA Kit

甘油三酯(TG)含量測試盒可見分光光度法

人膠原IIELISA試劑盒

肝脂酶(HL)測試盒微量法

人膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子ELISA試劑盒

輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒微量法

人角化細胞生長因子ELISA試劑盒

輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒可見分光光度法

人接觸蛋白1ELISA試劑盒

甘油三酯(TG)含量測試盒微量法

人結(jié)腸癌抗原ELISA試劑盒

甘油三酯(TG)含量測試盒可見分光光度法

人結(jié)締組織生長因子ELISA試劑盒

肝脂酶(HL)測試盒微量法

NO含量測試盒微量法人結(jié)合珠蛋白ELISA試劑盒

肝脂酶(HL)測試盒可見分光光度法

人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子ELISA試劑盒

高鐵還原酶(FCR)測試盒微量法

人解脲脲原體抗體ELISA試劑盒


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