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產(chǎn)品中心

當前位置:首頁產(chǎn)品中心細胞培養(yǎng)細胞系專用培養(yǎng)基MONO-MAC-6 細胞專用培養(yǎng)基
MONO-MAC-6 細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

MONO-MAC-6 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞(傣族);KM9405 牦牛皮膚細胞;BMU-S1 CL-0014A-375(人惡性黑色素瘤細胞) 人腦血管周細胞 (HBVP) 人黑色素瘤細胞;A875 大鼠腸上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 小鼠原代脊髓星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基 小鼠原代結(jié)腸成纖維細胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-04-28
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:702
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP4909
規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應用領(lǐng)域化工

商品屬性:
MONO-MAC-6 細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

MONO-MAC-6 細胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

MONO-MAC-6

貨號

GOY-XP4909

產(chǎn)品介紹

MONO-MAC-6細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持MONO-MAC-6細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 MONO-MAC-6 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MONO-MAC-6細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                          87%

優(yōu)質(zhì)胎牛血清                                                     10 %

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

MONO-MAC-6 細胞專用培養(yǎng)基

MONO-MAC-6 細胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟:

MONO-MAC-6 細胞專用培養(yǎng)基

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

2.預熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài);

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

MONO-MAC-6 細胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
MONO-MAC-6 細胞專用培養(yǎng)基

小鼠細胞色素氧化酶(CC0)pcr檢測試劑盒

Human lymphocyte function associated aigen 3 (LFA-3/CD58) ELISA Kit 人淋巴細胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)試劑盒

Humanfibronectioelatedaigen,FRAELISAKit 人纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)pcr檢測試劑盒分裝

ChickenImmunoglobulinE,IgE試劑盒雞免疫球蛋白E(IgE)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細胞CYP1A2蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

Mousegrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒規(guī)格:96T/48T

豚鼠(Coisol)試劑盒 ,英文名: Coisol ELISA Kit

People of low molecular weight protein 7/ proteasome beta type 9 (LMP7/PSMB9) ELISA Kit 人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)試劑盒

MonkeyCollagenaseIELISAKit膠原酶I(CollagenaseI)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforBJP(HumanBence-Jonesprotein)ELISAKit人本周蛋白

細菌尿脫羧酶試劑盒20

Rabbitlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit兔子脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

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小鼠心肌營養(yǎng)素試劑盒   小鼠心肌營養(yǎng)素試劑盒      小鼠心肌營養(yǎng)素試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠心肌營養(yǎng)素試劑盒、小鼠心肌營養(yǎng)素試劑盒

小鼠心肌肌鈣蛋白試劑盒   小鼠心肌肌鈣蛋白試劑盒      小鼠心肌肌鈣蛋白試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠心肌肌鈣蛋白試劑盒、小鼠心肌肌鈣蛋白試劑盒

小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白異質(zhì)體試劑盒   小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白異質(zhì)體試劑盒      小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白異質(zhì)體試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白異質(zhì)體試劑盒、小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白異質(zhì)體試劑盒

NKR-P1CNK1.1)抗體

聚磷酸肌醇磷酸酶4B抗體

FCN1重組人 Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 蛋白 Protein

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 3 (IGFBP3)

HA重組甲型流感 H1N3 (A/duck/NZL/160/1976) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

CDH12 Protein Human 重組人 Cadherin-12 / CDH12 ???

MONO-MAC-6 細胞專用培養(yǎng)基胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 3 (IGFBP3)

CDH12 Protein Human 重組人 Cadherin-12 / CDH12 蛋白

FCN1重組人 Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 蛋白 Protein

FABI Protein E. coli 重組大腸桿菌 Enoyl-ACP Reductase / FABI 蛋白

HA重組甲型流感 H1N3 (A/duck/NZL/160/1976) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein


細胞培養(yǎng)步驟:

MONO-MAC-6 細胞專用培養(yǎng)基
?細胞復蘇?:

從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?:

當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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