[需要而未提供的試劑和器材]

1.酶標儀（450nm）

2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

優(yōu)勢介紹:

1、本品采用天然抗體包被而成，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便等特點。

2、部分指標產(chǎn)品采用進口原裝抗體包被，質量放心可靠。

3、可提供免費打代測服務。

4、一次購買十盒或一個月累計購買十盒可享受經(jīng)銷商提貨價。

5、可為自測可戶提供全程技術支持。

產(chǎn)品簡介：

英文名稱：Mouse Anti-Smooth Muscle Antibody, ASMA Elisa Kit

產(chǎn)品用途：僅用于科研實驗，嚴禁用于臨床診斷

規(guī)格：48T/96T

保存條件：2-8℃下,可放置24-48小時.-70℃下,可放置6個月

檢測樣本：血清、血漿細胞上清液、灌洗液。

核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA檢測試劑盒 receptor activator of nuclear factor kappa B ligand, RANKL Elisa Kit

血栓前體蛋白(TpP)elisa試劑盒 thrombus precursor protein, TpP Elisa Kit

促性腺激su釋放激su(GnRH)試劑盒elisa gonadotropin-releasing hormone, GnRH Elisa Kit

抑制suB(INH-B)檢測試劑盒elisa inhibin B, INH-B Elisa Kit

注意事項：

1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

3、請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣

本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5、底物請避光保存。

6、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

8、本試劑不同批號組分不得混用。

蛋白激meiR檢測試劑盒 PKR ELISA KitProtein Kinase R(PKR)ELISA Kit

蛋白激meiN1檢測試劑盒 PKN1 ELISA KitProtein Kinase N1(PKN1)ELISA Kit

蛋白激meiD2檢測試劑盒 PKD2 ELISA KitProtein Kinase D2(PKD2)ELISA Kit

蛋白激meiCι檢測試劑盒 PKCι ELISA KitProtein Kinase C Iota(PKCi)ELISA Kit

蛋白激meiBα檢測試劑盒 PKBα ELISA KitProtein Kinase B Alpha(PKBa)ELISA Kit

蛋白二硫鍵異構mei檢測試劑盒 PDI ELISA KitProtein Disulfide Isomerase(PDI)ELISA Kit

蛋白二硫化物異構meiA6檢測試劑盒 PDIA6 ELISA KitProtein Disulfide Isomerase A6(PDIA6)ELISA Kit

蛋白二硫化物異構meiA5檢測試劑盒 PDIA5 ELISA KitProtein Disulfide Isomerase A5(PDIA5)ELISA Kit

蛋白S檢測試劑盒 PROS ELISA KitProtein S(PROS)ELISA Kit

蛋白O-巖藻糖基轉移mei2檢測試劑盒 POFUT2 ELISA KitProtein O-Fucosyltransferase 2(POFUT2)ELISA Kit
小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA Kit鳥苷酸環(huán)化酶1β3(GUCY1b3)重組蛋白Homo sapiens (Human，人)

葡萄糖醛酸差向異構酶(GLCE)重組蛋白Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

DNA甲基轉移酶3A(DNMT3A)重組蛋白Homo sapiens (Human，人)

D-氨基酸氧化酶(DAO)重組蛋白Homo sapiens (Human，人)

操作步驟

　　1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

　　2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。

　　3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

　　4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

　　5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

　　6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

　　7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

　　8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

　　9）在450nm波長處測定各孔的OD值。